PhD Studentship: Functional interpretation of human NF1 genetic variation using precision…

دربارهٔ این موقعیت

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic disorder that causes a range of symptoms and affects approximately 1 in 3,000 people. These include abnormalities in skin pigmentation, problems with the heart and circulatory system, and nerve tumours that cause chronic pain and movement problems. This multisystem genetic disorder is caused by mutations in the NF1 gene, which encodes the neurofibromin protein. Neurofibromin contains seven functional domains and each domain interacts with different signalling pathways. Although mutations throughout the entire NF1 gene can cause disease, it remains un

چه کسی می‌تواند درخواست بدهد

تابعیت و ویزا

مهلت و روش درخواست

درخواست تا 8 دسامبر 2026 (26 روز از امروز) باز است. درخواست را در صفحهٔ رسمی بفرستید؛ PhD Atlas درخواست جمع نمی‌کند.

فراخوان رسمی را بخوانید و درخواست بدهید

فراخوان رسمی: https://www.jobs.ac.uk/job/DTL160/phd-studentship-functional-interpretation-of-human-nf1-genetic-variation-using-precision-genome-editing-and-in-vivo-phenotyping

همیشه فراخوان رسمی و قواعد تابعیت را پیش از درخواست بخوانید.